SYNATIVRESEARCH · CLINICAL DEVELOPMENT
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SYNATIV / 试点框架 · 准备阶段

国际试点框架

拟议的六个月框架,旨在将已发表研究转化为结构化临床观察与评估。500,000新谢克尔预计预算用于方案准备、监督下实施、结果记录及可行性评估。

项目范围

  • 方案标准化
  • 监督下临床实施
  • 结构化结果记录
  • 可行性评估
  • 重复研究准备

项目开发

项目处于准备阶段。方案、参与标准、测量及分析计划将在实施前与科学及临床伙伴确定。

01

方案构建与准备

02

临床实施与观察

03

评估及重复研究准备

研究与临床实施

以色列拟作为初始实施环境。国际参与将与合适伙伴共同开发,以透明评估标准及重复研究准备为基础。

未来发展

长期可探索数据驱动的临床观察及人工智能辅助分析,须经过适当验证与治理。

由创始人亲自推动的项目,已开展科学、编辑和数字准备工作。

₪500,000
六个月预计预算

拟议交付成果

  • 可供评审的研究方案
  • 结构化结果数据
  • 可行性与耐受性报告
  • 下一研究阶段的决策

战略合作

机构交流、试点参与及投资咨询,请通过 Haim 的专用研究邮箱联系。

haim@synativ-research.com

项目文件

更新的法语文件:申请资金 500,000 ₪ 的拟议分配。

SYNATIV / RESEARCH CONTINUATION

推动已经开始的研究

Synativ 的创始战略是识别可与新伙伴继续发展的现有研究、方案和知识。纤维肌痛与持续疼痛是首要方向。

SYNATIV / RESEARCH

植根于实践的研究架构

探索方法、临床方向与合作机会。

研究者:探索工作的下一步

已有方案或初步结果,但仍需资源或伙伴?Synativ 欢迎您介绍项目,共同探讨合作可能。

介绍研究项目