מסגרת פיילוט בינלאומית
מסגרת מתוכננת לשישה חודשים לתרגום מחקר שפורסם לתצפית ולהערכה קלינית מובנית. התקציב המשוער של 500,000 ₪ מיועד להכנת פרוטוקול, יישום בפיקוח, תיעוד תוצאות והערכת היתכנות.
תחומי התוכנית
- תקנון הפרוטוקול
- יישום קליני בפיקוח
- תיעוד תוצאות מובנה
- הערכת היתכנות
- הכנה לשחזור
פיתוח התוכנית
התוכנית נמצאת בשלב ההכנה. הפרוטוקול, תנאי ההשתתפות, המדדים ותוכנית הניתוח יושלמו עם שותפים מדעיים וקליניים לפני היישום.
בניית הפרוטוקול והכנה
יישום קליני ותצפית
הערכה והכנה לשחזור
מחקר ויישום קליני
ישראל מתוכננת כסביבת היישום הראשונה. השתתפות בינלאומית תפותח עם שותפים מתאימים ועל בסיס קריטריונים שקופים.
פיתוח עתידי
בהמשך ניתן יהיה לבחון תצפית קלינית מבוססת נתונים וניתוח בסיוע בינה מלאכותית, בכפוף לאימות ולניהול מתאימים.
פרויקט שפותח בהובלה אישית של המייסד, עם עבודת הכנה מדעית, מערכתית ודיגיטלית שכבר בוצעה.
תוצרים מתוכננים
- פרוטוקול שניתן לבחון
- מאגר תוצאות מובנה
- דוח היתכנות וסבילות
- החלטה על השלב הבא
שיתוף פעולה אסטרטגי
לדיונים מוסדיים, להשתתפות בפיילוט ולפניות השקעה, פנו לחיים בכתובת המחקר הייעודית.
haim@synativ-research.comמסמכי הפרויקט
מסמכים מעודכנים בצרפתית: חלוקה מתוכננת של בקשת מימון בסך 500,000 ₪.
לקדם מחקר שכבר החל
האסטרטגיה המייסדת של Synativ היא לזהות מחקרים, פרוטוקולים וידע קיימים שפיתוחם עשוי להימשך עם שותפים חדשים. פיברומיאלגיה וכאב מתמשך הם העדיפויות הראשונות.
מסגרת מחקר המבוססת על ניסיון מעשי
גלו את השיטה, התחומים הקליניים ואפשרויות שיתוף הפעולה.
חוקרים: נבחן יחד את המשך עבודתכם
יש לכם פרוטוקול או תוצאות ראשוניות, אך חסרים משאבים או שותפים? Synativ מזמין אתכם להציג את הפרויקט ולבחון אפשרויות לשיתוף פעולה.
הצגת פרויקט מחקר