SYNATIVRESEARCH · CLINICAL DEVELOPMENT
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Synativ / Explorer les programmes
SYNATIV RESEARCH CENTER

Implémentation clinique

Créer un passage documenté entre une publication, une question clinique et un protocole pouvant être évalué avec des partenaires compétents.

Cadre de développement · Phase de préparation
01

De la publication au protocole

Identifier le résultat, son contexte, ses limites et ce qui pourrait être transposable. Définir ensuite une intervention reproductible et les moyens nécessaires à son évaluation.

02

Une responsabilité partagée

Les auteurs conservent l’attribution de leurs travaux. Les rôles scientifiques, cliniques et financiers sont définis avec les partenaires ; la supervision, les autorisations et l’accès aux données sont précisés avant toute mise en œuvre.

03

Une documentation exploitable

Prévoir les mesures, le suivi, la gestion des événements indésirables et les règles d’analyse. La phase actuelle prépare ces conditions et les collaborations nécessaires à une mise en œuvre structurée.

SYNATIV / RESEARCH CONTINUATION

Faire progresser les recherches déjà engagées

La stratégie fondatrice de Synativ consiste à identifier des études, des protocoles et des connaissances existantes dont le développement pourrait être poursuivi avec de nouveaux partenaires. La fibromyalgie et la douleur persistante constituent les premières priorités.

Chercheurs, donnons une suite à vos travaux

Vous disposez d’un protocole ou de résultats préliminaires, mais votre étude attend des moyens ou des partenaires ? Synativ vous invite à présenter votre projet pour examiner ensemble les possibilités de collaboration.

Présenter un projet de recherche

haim@synativ-research.com

SYNATIV / RESEARCH

Une architecture de recherche, ancrée dans la pratique

Explorer la méthode, les axes cliniques et les possibilités de collaboration.